É a ciência que aborda o estudo das substâncias químicas e sua interacção com os sistemas biológicos. Como ciência nasceu em meados do século XIX. Se essas substâncias têm propriedades medicinais, elas são referidas como substâncias farmacêuticas. O campo abrange a composição de medicamentos, propriedades, interacções, toxicologia e efeitos desejais que podem ser usados no tratamento de doenças.

A Farmacologia é dividida em duas vertentes:

• Farmacocinética;
• Farmacodinâmica.

Farmacocinética

Estudado e observado as fases que envolvem, directamente, o medicamento em contacto com o corpo. As fases são:

• Absorção;
• Distribuição;
• Biotransformação;
• Eliminação.

Farmacodinâmica

Estuda a inter-relação da concentração de uma droga entre a biofase e a estrutura alva, bem como o respectivo mecanismo de acção.

Para agir o fármaco deve chegar ao local sítio de acção em concentrações adequadas e interagir com os mecanismos biológicos fitopatológicos de interesse, modificando.

Os princípios farmacodinâmicos consistem na acção que o fármaco desempenhará no organismo, sendo seu princípio básico: fármaco deve se ligar a um constituinte celular (proteína – alvo) para produzir uma resposta farmacológica.

Historial da farmacologia

Antiguidade, as doenças eram usualmente consideradas como possessões demoníacas ou resultantes da raiva dos deuses. Para tratálas, os povos utilizavam produtos naturais e rituais religiosos. Como ciência, a Farmacologia nasceu em meados do século XIX. O primeiro registo histórico que menciona os fármacos foi o Papiro de Smith, datado de 1600.

A partir de uma melhor compreensão da natureza das enfermidades e o desenvolvimento da química orgânica, com a identificação e isolamento das primeiras drogas, foi possível a evolução da antiga disciplina de Matéria Médica para a farmacologia moderna. A morfina foi a primeira droga isolada, em 1805 por Sertüner, que a extraiu do ópio.

Destino dos fármacos no organismo

Para que um fármaco aja no organismo ele precisará se ligar a um receptor específico, como dito na famosa frase Corpora non agunt nisi fixata (Um fármaco não agirá, a menos que esteja ligado) [Paul Ehrlich], com algumas excepções: Diuréticos e purgativos osmóticos, antiácidos e agentes quelantes de metais pesados.

Qualquer substância que actue no organismo vivo pode ser absorvida por este, distribuída pelos diferentes órgãos, sistemas ou espaços corporais, modificada por processos químicos e finalmente eliminada. A farmacologia estuda estes processos e a interacção dos fármacos com o homem e com os animais: absorção, distribuição, metabolismo ou auto transformação excepção.

Absorção

 Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular. Ou pode ser inoculada diretamente na circulação pela via intravenosa, sendo que neste caso não ocorre absorção, pois não atravessa nenhuma barreira, caindo directamente na circulação. A absorção (nos casos que existe barreira) do fármaco, é como já foi citado anteriormente, fundamental para seu efeito organismo.

Distribuição – Uma vez na corrente sanguínea o fármaco, por suas características de tamanho e peso molecular, carga eléctrica, pH, solubilidade, capacidade de união a proteínas se distribui pelos distintos compartimentos corporais.

Excreção

Finalmente, o fármaco e eliminado do organismo por meio de algum órgão excretor, os principais são rins e fígado, são importantes a pele, as glândulas salvares e lágrimas, ocorre também a excreção pelas fezes.

Conceitos básicos

Conhecer os diversos conceitos da farmacologia facilita a compreensão dessa ciência. Alguns dos principais conceitos dessa ciência são:

Fármaco: substância química com acção terapêutica;

Medicamento: produto tecnicamente elaborado contendo um ou mais fármacos. Os medicamentos podem ser classificados em magistrais, oficiais e oficinais;

Remédio: O conceito de remédio é bem amplo. Pode ser considerado como todo e qualquer tipo de cuidado utilizado para curar ou aliviar organismo;

Droga: qualquer substância que modifica a função fisiológica;

Posologia: estudo da quantidade de medicamento (dosagem) que o paciente deve tomar de cada vez e o intervalo entre uma e outra dose;

Forma farmacêutica: forma de apresentação do medicamento, em comprimidos, cápsulas, xaropes etc.

Divisões da farmacologia

• Farmacologia Básica,
• Farmacodinâmica,
• Farmacocinética e
• Farmacologia Clínica. Que pode ser dividida
• Quanto ao tipo de estudo;
• Farmacognosia;
• Farmacotécnica;
• Farmacogenética;
• Toxicologia

Transporte dos fármacos ao nível das membranas

Difusão passiva

Os fármacos se difundem através da membrana celular de uma região de alta concentração (p. ex., líquidos gastrointestinais) para outra de baixa concentração (p. ex., sangue). O índice de difusão é directamente proporcional ao gradiente, mas também depende de solubilidade lipídica, tamanho e grau de ionização da molécula e da área da superfície de absorção. Como a membrana celular é lipoide, os fármacos solúveis em lipídios difundem-se de modo mais rápido. As moléculas menores tendem a penetrar pelas membranas mais rapidamente que as maiores.

A maior parte dos fármacos é um ácido ou uma base orgânica, ocorrendo sob formas ionizadas ou não ionizadas em um ambiente aquoso.

Difusão passiva facilitada

Certas moléculas com baixa impossibilidade (glicose) penetram pelas membranas mais rapidamente que o esperado. Uma teoria é a difusão passiva facilitada: uma molécula transportadora na membrana combina-se de modo reversível com a molécula substrato fora da membrana celular e o complexo transportador substrato difunde-se rapidamente através da membrana, liberando o substrato na superfície interior. Nesses casos, a membrana transporta somente substratos com configuração molecular relativamente específica e a disponibilidade dos transportadores limita o processo. O processo não requer gasto energético e não pode ocorrer transporte contra o gradiente de concentração.

Transporte activo

O transporte activo é selectivo, requer gasto energético e pode envolver transporte contra gradiente de concentração. O transporte activo parece limitar-se a fármacos estruturalmente semelhantes a substâncias endógenas (íons, vitaminas, açúcares e aminoácidos). Esses fármacos são, em geral, absorvidos de locais específicos no intestino delgado.

Endocitose líquidos ou partículas são tragados por uma célula. A membrana celular imagina-se, circunda o líquido ou as partículas e, em seguida, funde-se novamente, formando uma vesícula que se separa e se move para o interior da célula. É necessário gasto energético.

Bibliografia:

BEATRIZ, A. Manual de Farmacologia e Toxicologia 3edição são Paulo, 1999